再開

　抗ガン剤治療再開で、昨日の午後から24時間の前補液ソルデム３Ａの点滴投与、昨夜はアレルギー対策薬の前投与、今日は午前11時頃から制吐剤カイトリル点滴投与に続いて胃薬のガスターを点滴、昼食後にアレルギー対策の経口前投薬レスタミンを５錠飲み、午後から本番の抗ガン剤タキソール点滴投与。今日から６日間の抗ガン剤集中投与ってなスケジュール。う～ん、キツイ治療になるかもしれないけど、シッカリ受け止めないと死ぬしかないからなぁ。

　不安感は全くないけど、またしても運動制限（行動制限）でベッド上安静が続き、身体が萎えてしまうのがイヤだなぁ。足はヒョロヒョロになり、歩けばヨロヨロ、立ち上がるのもツライ状態になる。おまけに副作用の末梢神経障害が起き、手足の先が痺れる。これがまた、電気系のビリビリや炭酸系のシュワシュワと違い、紙をユックリと破る時のビリビリ感に似た痛みを伴う痺れなのだよ。これが実に不快なんだな。寝てても起きてもビリビリ、ジリジリしてンですよ。痺れがひどくなって、もう１ヶ月になるけど、慣れる事ができないなァ。この痺れがタキソールによって、さらにキツくなるかもしれない、と宣告されているのだよ。怖ェ～の怖くねェのって、怖ェったらありゃしねぇ。

　午後１時半、抗ガン剤タキソールの点滴投与開始。３時間掛けて落としていくんだけど、副作用がいつ出てくるのかドキドキですよ、ってお話でした。すぐに出るのか、数日後に出るのか、数週間後に出るのか……。怖ェな～。(´・ω・｀)